近日,，國務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》（以下簡稱《意見》）,。

　　《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者注意到，《意見》分為六部分,，立足藥品、醫(yī)療器械作為治病救人特殊商品的實(shí)際特點(diǎn),，緊扣醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)作為新質(zhì)生產(chǎn)力代表產(chǎn)業(yè)的發(fā)展特點(diǎn),，在保持監(jiān)管政策的穩(wěn)定性、連續(xù)性基礎(chǔ)上,，適應(yīng)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新的迫切需要,，研究提出更全面的藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革舉措,。

　　《意見》提出，到2035年,，藥品醫(yī)療器械質(zhì)量安全,、有效、可及得到充分保障,，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)具有更強(qiáng)的創(chuàng)新創(chuàng)造力和全球競爭力,，基本實(shí)現(xiàn)監(jiān)管現(xiàn)代化。

　　對(duì)此,，陜西省山陽縣衛(wèi)生健康局原副局長,、資深醫(yī)改專家徐毓才接受《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者電話采訪時(shí)表示，這份文件將對(duì)醫(yī)藥行業(yè)起到積極作用,，能夠更有力地推進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新,。

　　《意見》提出，加大對(duì)藥品醫(yī)療器械研發(fā)創(chuàng)新的支持力度,，完善審評(píng)審批機(jī)制全力支持重大創(chuàng)新,。按照“提前介入、一企一策,、全程指導(dǎo),、研審聯(lián)動(dòng)”要求，審評(píng)審批資源更多向臨床急需的重點(diǎn)創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械傾斜,，在臨床試驗(yàn),、注冊(cè)申報(bào)、核查檢驗(yàn),、審評(píng)審批等全過程加強(qiáng)溝通交流,，提供個(gè)性化指導(dǎo)。

　　在中醫(yī)藥方面,，《意見》提到,，加大中藥研發(fā)創(chuàng)新支持力度。完善中醫(yī)藥理論,、人用經(jīng)驗(yàn)和臨床試驗(yàn)相結(jié)合的中藥特色審評(píng)證據(jù)體系,，建立醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)范收集整理人用經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)的機(jī)制。健全符合中藥特點(diǎn)的中藥監(jiān)管體系,。積極支持名老中醫(yī)方,、醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑向中藥新藥轉(zhuǎn)化。鼓勵(lì)運(yùn)用符合產(chǎn)品特點(diǎn)的新技術(shù),、新工藝,、新劑型改進(jìn)已上市中藥品種。

　　《意見》提出,，完善藥品醫(yī)療器械知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)相關(guān)制度,。部分藥品獲批上市時(shí),，對(duì)注冊(cè)申請(qǐng)人提交的自行取得且未披露的試驗(yàn)數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)，分類別給予一定的數(shù)據(jù)保護(hù)期,。對(duì)符合條件的罕見病用藥品,、兒童用藥品、首個(gè)化學(xué)仿制藥及獨(dú)家中藥品種給予一定的市場(chǎng)獨(dú)占期,。加快藥品醫(yī)療器械原創(chuàng)性成果專利布局,，提升專利質(zhì)量和轉(zhuǎn)化運(yùn)用效益。

　　對(duì)此,，徐毓才認(rèn)為,，在加大支持藥品器械研發(fā)創(chuàng)新方面，此前已有過一些制度性安排,，此次可能會(huì)在更大范圍內(nèi)去推進(jìn)有關(guān)工作,，《意見》將推動(dòng)臨床科研成果盡快轉(zhuǎn)化，變成生產(chǎn)力,，賦能企業(yè)發(fā)展,。

　　在提高藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批質(zhì)效方面，《意見》提出了加強(qiáng)藥品醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)前置指導(dǎo),、加快臨床急需藥品醫(yī)療器械審批上市,、優(yōu)化臨床試驗(yàn)審評(píng)審批機(jī)制、優(yōu)化藥品補(bǔ)充申請(qǐng)審評(píng)審批,、優(yōu)化藥品醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn),、加快罕見病用藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批等舉措。

　　《意見》提出,，省級(jí)藥品監(jiān)管部門提出申請(qǐng),，國家藥監(jiān)局同意后，在部分地區(qū)開展優(yōu)化藥品補(bǔ)充申請(qǐng)審評(píng)審批程序改革試點(diǎn),，需要核查檢驗(yàn)的補(bǔ)充申請(qǐng)審評(píng)時(shí)限由200個(gè)工作日縮短為60個(gè)工作日,。優(yōu)化原料藥管理，原料藥登記主體可依法變更,。

　　對(duì)符合條件的罕見病用創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械減免臨床試驗(yàn)。將罕見病用藥品注冊(cè)檢驗(yàn)批次由3批減為1批,，每批次用量從全項(xiàng)檢驗(yàn)用量的3倍減為2倍,。

　　關(guān)于對(duì)外合作，《意見》表示,，支持醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)擴(kuò)大對(duì)外開放合作,，深入推進(jìn)國際通用監(jiān)管規(guī)則轉(zhuǎn)化實(shí)施。持續(xù)推動(dòng)藥品審評(píng)技術(shù)要求與國際人用藥品技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)規(guī)則協(xié)調(diào)一致,，支持藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)參與創(chuàng)新藥物早期臨床研發(fā),，支持開展國際多中心臨床試驗(yàn),，促進(jìn)全球藥物在我國同步研發(fā)、同步申報(bào),、同步審評(píng),、同步上市。

　　《意見》指出,，探索生物制品分段生產(chǎn)模式,。省級(jí)藥品監(jiān)管部門提出申請(qǐng)，國家藥監(jiān)局同意后,，在部分地區(qū)開展生產(chǎn)工藝,、設(shè)施設(shè)備有特殊要求的生物制品分段生產(chǎn)試點(diǎn)，率先推進(jìn)抗體偶聯(lián)藥物,、多聯(lián)多價(jià)疫苗等分段生產(chǎn),。支持符合條件的境外藥品上市許可持有人在統(tǒng)一的藥品質(zhì)量管理體系下，以自建產(chǎn)能或者委托生產(chǎn)形式開展跨境分段生產(chǎn),。