盟科藥業(yè)獲9家機(jī)構(gòu)調(diào)研:抗非結(jié)核分枝桿菌感染新藥MRX-5澳大利亞I期臨床試驗于
盟科藥業(yè)4月10日發(fā)布投資者關(guān)系活動記錄表,,公司于2025年4月9日接受9家機(jī)構(gòu)調(diào)研,,機(jī)構(gòu)類型為其他、基金公司,、證券公司,、陽光私募機(jī)構(gòu)。 投資者關(guān)系活動主要內(nèi)容介紹:
答:2024年,,由于醫(yī)院覆蓋數(shù)量增加以及進(jìn)院處方量增長,,康替唑胺片實現(xiàn)銷售收入1.30億元,,較上年增長43.51%。截至2024年12月31日,,已覆蓋全國582家醫(yī)院,,實現(xiàn)正式準(zhǔn)入及批量臨采醫(yī)院達(dá)150家,醫(yī)院渠道銷售占比約為68%,,藥店渠道銷售占比約為32%,。此外,還推出了全新12片裝包裝規(guī)格,,滿足患者的靈活用藥需求,。
答:抗非結(jié)核分枝桿菌感染新藥MRX-5澳大利亞I期臨床試驗于2024年順利完成并達(dá)到預(yù)期目標(biāo),研究結(jié)果表明,,MRX-5在健康成人群體中顯現(xiàn)出良好的安全性和耐受性,。此外,食物影響研究結(jié)果顯示,,食物不影響體內(nèi)活性成份的暴露情況,。此外,,MRX-5已獲得了FDA授予的孤兒藥資格認(rèn)定,,并且公司已獲得了國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》,正式批準(zhǔn)公司在中國開展MRX-5片的臨床試驗,,今年公司將啟動MRX-5中國I期臨床試驗,。未來,公司將探索包含MRX-5的全口服治療策略,,旨在為NTM感染的患者提供更安全,、更高效的治療選擇。
答:目前公司有多項針對腫瘤和腎病的新藥,。其他藥物偶聯(lián)技術(shù)是公司的重點(diǎn)研發(fā)方向,,主要包括抗體藥物偶聯(lián)物和多肽藥偶聯(lián)物兩大類。MRX-23是針對腫瘤的新一代抗體藥物偶聯(lián)物(ADC),,公司基于自主研發(fā)的全新喜樹堿毒素,,有望在保持或改善其抗腫瘤活性的同時,通過調(diào)節(jié)毒素體內(nèi)藥代動力學(xué)性質(zhì),,實現(xiàn)降低ADC藥物毒性的目的,。目前MRX-23已完成成藥性評價,并順利進(jìn)入臨床前開發(fā)階段,。此外,,公司利用新的多肽藥物偶聯(lián)技術(shù),自主設(shè)計開發(fā)了腎臟靶向新藥MRX-15和MRX-17,,分別針對腎癌和腎炎;